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不知道实时荧光定量芯片PCR仪的工作原理?进来看

发布时间:2021-07-22浏览:24次

  实时荧光定量芯片PCR仪是分子生物学研究的重要工具,是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,基本原理是在试管中模拟细胞内的DNA复制,即人为创造核酸半保留复制条件,使目的DNA在细胞外完成扩增的过程,它可被看作是生物体外的特殊DNA复制。
  实时荧光定量芯片PCR仪采用膜加热及半导体热泵制冷技术保证了升降温的快速稳定、仪器寿命长的特点,加有热盖保证了PCR无矿物油操作,避免了人为原因造成的污染。其中文Windows传统界面更符合国人操作习惯,多个标准参数填空式输入降低了因参数设置所造成的事物;参数输入提示保证了参数输入的有效性。线性范围广、可检测的样品浓度线性范围101~1010,灵敏度至小分辨率为1拷贝,重复性CV≤2.1%。
  实时荧光定量芯片PCR仪是将PCR技术的高效扩增与原位杂交的细胞定位结合起来,用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪,从而在组织细胞原位检测单拷贝或低拷贝的特定DNA或RNA序列。原位PCR技术的待检标本一般先经化学固定,以保持组织细胞的良好形态结构。细胞膜和核膜均具有一定的通透性,当进行PCR扩增时,各种成分,如引物、DNA聚合酶、核苷酸等均可进进细胞内或细胞核内,以固定在细胞内或细胞核内的RNA或DNA为模板,于原位进行扩增。
  由于被扩增的DNA片段不同,其退火温度也不同,通过梯度设置,可一次性筛选出退火温度。这样既可节省试验时间,提高实验效率,又能节约实验成本。它对于在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重要意义。
  希望上述内容能够帮助大家更好的了解本仪器。

 

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